Este mismo martes, el viral dejará de estar disponible en Europa después de que la propia farmacéutica solicitara su retirada.
DIARIO DEL HUILA, SALUD
Desde este martes, la vacuna contra el covid-19, Vaxzevria, desarrollada por AstraZeneca, dejará de comercializarse en Europa, tras una solicitud de retirada por parte de la propia farmacéutica el 5 de marzo. La Comisión Europea ha aprobado esta medida luego de considerar la petición.
La decisión de retirar la vacuna de AstraZeneca se produce después de que la farmacéutica admitiera la semana pasada, por primera vez, que su vacuna puede causar efectos secundarios poco comunes, como la trombosis. Esto llevó a restricciones en su uso durante el año pasado, y se cree que ha afectado la confianza del público en la vacuna.
La filial española de AstraZeneca emitió un comunicado en el que destacan el papel crucial de Vaxzevria en la lucha contra la pandemia, salvando vidas y suministrando miles de millones de dosis en todo el mundo. Sin embargo, no vinculan directamente la retirada de la vacuna en Europa con los procesos judiciales abiertos por efectos secundarios. Afirman que la disminución en la demanda se debe al excedente de otras vacunas disponibles para variantes de covid-19.
AstraZeneca confirmó que su vacuna puede provocar el síndrome de trombosis con trombocitopenia (TTS) en casos muy raros, lo que está siendo objeto de múltiples demandas colectivas. Los científicos establecieron este vínculo por primera vez en marzo de 2021.
El síndrome de trombosis con trombocitopenia (TTS) es una condición rara, pero grave, que puede provocar coágulos de sangre inusuales acompañados de recuentos bajos de plaquetas en la sangre. Aunque se ha establecido una posible asociación entre la vacuna de AstraZeneca y el TTS, la compañía afirma que se desconoce el mecanismo exacto y que la causalidad en cada caso individual requerirá evaluación pericial.
La situación legal de AstraZeneca ha sido objeto de escrutinio, ya que la farmacéutica enfrenta múltiples demandas colectivas de personas que alegan que la vacuna Vaxzevria les causó lesiones graves o incluso la muerte. La admisión por parte de la empresa de la posible relación entre su vacuna y los efectos adversos ha sido un punto importante en estos casos.
A pesar de los desafíos y controversias, AstraZeneca ha destacado los logros de su vacuna en la lucha contra la pandemia, subrayando que ha sido ampliamente reconocida y utilizada en todo el mundo para combatir el virus. Sin embargo, la retirada de la vacuna en Europa marca un hito significativo en la historia de la pandemia y plantea preguntas sobre el futuro de la estrategia de vacunación en la región.
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La vacuna puede provocar trombosis
En medio del proceso legal por una demanda colectiva contra AstraZeneca, este lunes se conoció que, a través de varios documentos legales, este laboratorio admitió que su vacuna contra el covid-19 podría inducir un “efecto secundario raro”.
La información fue divulgada por varios medios británicos, que recogen los testimonios de medio centenar de víctimas de la vacuna en Reino Unido. Los pacientes alegan que este biológico causa lesiones graves. La demanda argumenta que la vacuna provocó una reacción adversa grave en algunas personas, lo que afectó de manera devastadora a varias familias.
Por ello, el reconocimiento por parte de AstraZeneca de las últimas horas sentaría las bases para un acuerdo de compensación que alcanzaría un valor de hasta 125 millones de dólares para todos los demandantes, tal como informó The Telegraph.
De acuerdo con este periódico —uno de los más influyentes en Reino Unido—, en un primer momento, el laboratorio rechazó las reclamaciones de los demandantes. Sin embargo, en febrero de este año, a través de un documento legal que presentó ante el Tribunal Superior, aceptó que su formulación “puede, en casos muy raros, causar TTS”.
Se conoce que TTS es un síndrome de trombosis con trombocitopenia que provoca coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas. La demanda colectiva recogía 51 casos de personas que manifestaron haber sufrido estos cuadros.
The Telegraph indica que el laboratorio admitió la presencia de estos casos raros, en el marco de una defensa legal ante la demanda de Jamie Scott, quien fue el primero en presentarse en 2023 ante la Justicia de su país por este caso.
Este paciente, uno de los casos más graves detallados en la demanda colectiva, sufrió una lesión cerebral irreversible tras desarrollar un coágulo de sangre y una hemorragia cerebral, luego de ser vacunado en abril del año 2021. El caso es de gran trascendencia pues la familia de Scott alega daño moral, toda vez que el hospital le avisó a su familia que el paciente moriría.
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A pesar de la gravedad, en mayo del año pasado, a través de una carta enviada a los abogados del padre de familia, el laboratorio AstraZeneca sostuvo que “no aceptaba” que, en el caso de Scott, el TTS fuera “causado por la vacuna a nivel genérico “.
